强啡肽ELISA检测试剂盒售后服务检测范围:
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
服务:免费代测,免费索取产品说明书、免费技术指导等。
检测种属:人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
ELISA常用的方法:双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
产品名称:强啡肽ELISA检测试剂盒售后服务
英文名称: Dyn Elisa Kit
规格:96T/48T
存储条件:2-8℃
有效期:6个月
特异性:本ELISA检测试剂盒可同时检测天然或重组的,且与其他相关蛋白无交叉反应。
检测种属:人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
适用范围:此试剂盒仅用于科研实验,禁用于临床 。
强啡肽ELISA检测试剂盒售后服务实验材料与试剂配制:
1. 仪器与材料:酶标仪(使用前预热30分钟),微量加液器、吸头、蒸馏水或去离子水,滤纸。
2. 缓冲液使用:加5ul 的缓冲液于50ul 的样品中,如果样品量不够或者不确定,缓冲液和样品的混合比例不要小于1:10即可。
混匀,静置1小时备用(如果标本是血清或者血浆,此步骤忽略)。
3. 洗液的配制:按1:100的比例配制洗液备用。

强啡肽ELISA检测试剂盒售后服务样品收集、处理及保存
1. 细胞培养上清:适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液,以1000×g离心15分钟,收集上清。
2. 细胞:用PBS反复洗涤细胞3次,调整细胞浓度达到104
-106/ml 左右,通过反复冻融,使细胞破坏并放出细胞内成份,或者细胞超声粉碎,离心取上清液检测。
3. 血清:在室温下,血液自然凝固,以1000×g离心15分钟,取上清待测。
4. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合后静置10-20 分钟后,以1000×g离心15分钟,收集上
清。
5. 体液:包括胸腹水、脑脊液,分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集,以1000×g离心15分钟,收集上清。
6. 组织标本:切取组织标本,称取重量0.5mg,加入500ul 的PBS,用手工或匀浆器,或超声破碎仪将标本匀浆,以2000-3000
rmp离心20 分钟,收集上清进行检测。
7. 样品中不能含有NaN3,因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
8. 保存:如果样品不能立即检测,应将其分装,-70 ℃保存,避免反复冷冻。保存过程中如出现沉淀,应再次离心。血液标
本尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解
冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
MME重组食蟹猴 CD10 / Neprilysin / MME 蛋白 (His 标签) Protein
FGFR3重组食蟹猴 FGFR3 蛋白 (Fc 标签) Protein
CD1E & B2M重组食蟹猴 CD1E & B2M Heterodimer 蛋白 Protein
IFNA14重组食蟹猴 / 恒河猴 IFNA14 / Interferon alpha-14 蛋白 (His 标签) Protein
EPCAM重组食蟹猴 EpCAM / TROP-1 / TACSTD1 蛋白 (His 标签) Protein
CD2重组食蟹猴 CD2 蛋白 (His 标签) Protein
IL12A & IL12B重组食蟹猴 / 恒河猴 IL-12 (IL12A & IL12B Heterodimer) 蛋白 Protein
COLEC10重组食蟹猴 COLEC10 蛋白 (Fc 标签) Protein
SELP重组食蟹猴 / 恒河猴 SELP / selectin P / P-selectin 蛋白 (His 标签) Protein
IL12A重组食蟹猴 / 恒河猴 IL12A / NKSF1 蛋白 (Fc 标签) Protein
IL21R重组食蟹猴 IL-21R / Interleukin-21 Receptor 蛋白 (His 标签) Protein
PDGFB重组食蟹猴 PDGFB / PDGF-BB 蛋白 (Fc 标签) Protein
CD33重组食蟹猴 / 恒河猴 CD33 / Siglec-3 蛋白 (His 标签) Protein
CX3CL1重组食蟹猴 / 恒河猴 Fractalkine / CX3CL1 蛋白 (Fc 标签) Protein
Protein
强啡肽ELISA检测试剂盒售后服务Homo sapiens (Human) 信号传导转录激活因子5A(STAT5A)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T BairdParker琼脂培养基 RatCollagenaseIELISAKit 大鼠胶原酶I(CollagenaseI)ELISA试剂盒 规格: 96T/48T 250g 用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养
Homo sapiens (Human) 信号传导转录激活因子4(STAT4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T TryposecSoyaModified RatCollagenaseTypeIIELISAKit 大鼠胶原酶II(CollagenaseII)ELISA试剂盒 规格: 96T/48T
Homo sapiens (Human) 信号淋巴细胞激活分子家族成员7(SLAMF7)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T 假单胞菌琼脂培养基F RatCollagenTypeⅠ,ColⅠELISAKit 大鼠Ⅰ型胶原(ColⅠ)ELISA试剂盒 规格: 96T/48T 250g 用于假单胞菌,特别是绿脓假单胞菌的
Homo sapiens (Human) 信号传导转录激活因子6(STAT6)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T GetrimideAgar RatCollagenTypeⅡ,ColⅡELISAKit 大鼠Ⅱ型胶原(ColⅡ)ELISA试剂盒 规格: 96T/48T
Rattus norvegicus (Rat) 信号传导转录激活因子6(STAT6)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T 溴化十六烷基三甲胺琼脂 RatCollagenTypeⅢ,ColⅢELISAKit 大鼠Ⅲ型胶原(ColⅢ)ELISA试剂盒 规格: 96T/48T 250g 用于绿脓假单胞菌的分离培养(新药典)
Homo sapiens (Human) 信号传导转录激活因子5B(STAT5B)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T BairdParkerAgarMedium RatCollagenTypeⅣ,ColⅣELISAKit 大鼠Ⅳ型胶原(ColⅣ)ELISA试剂盒 规格: 96T/48T
Canis familiaris; Canine (Dog) 信号传导转录激活因子4(STAT4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T 大豆-干酪素消化物培养基 RatComplement3,C3ELISAKit 大鼠补体蛋白3(C3)ELISA试剂盒 规格: 96T/48T 250g 用于金黄色葡萄球菌的MPN测定,增菌培养,氯化钠浓度可根据需要而调整
Homo sapiens (Human) 信号传导转录激活因子3(STAT3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T TryposecSoyaAgarMedium RatComplement4,C4ELISAKit 大鼠补体蛋白4(C4)ELISA试剂盒 规格: 96T/48T
Rattus norvegicus (Rat) 信号传导转录激活因子3(STAT3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T 大豆-干酪素消化物琼脂培养基 RatcomplementfactorH,CFHELISAKit 大鼠补体因子H(CFH)ELISA试剂盒 规格: 96T/48T 250g 一种通用的营养培养基,用于
Homo sapiens (Human) 信号传导转录激活因子2(STAT2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T CaseinDigestSoyLecithinPolysorbate20Medium RatComplementfragment3a,C3aELISAKit 大鼠补体片断3a(C3a)ELISA试剂盒 规格: 96T/48T
联免疫吸附
强啡肽ELISA检测试剂盒售后服务操作步骤
标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可向客服索取说明书》》 在线索取
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中 先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。 10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。