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粘膜相关上皮趋化因子ELISA试剂盒售后服务检测范围: 人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。 服务:免费代测,免费索取产品说明书、免费技术指导等。 检测种属:人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。 ELISA常用的方法:双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。 产品名称:粘膜相关上皮趋化因子ELISA试剂盒售后服务 英文名称: MEC Elisa Kit 规格:96T/48T 存储条件:2-8℃ 有效期:6个月 特异性:本ELISA检测试剂盒可同时检测天然或重组的,且与其他相关蛋白无交叉反应。 检测种属:人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。 适用范围:此试剂盒仅用于科研实验,禁用于临床 。 粘膜相关上皮趋化因子ELISA试剂盒售后服务实验材料与试剂配制: 1. 仪器与材料:酶标仪(使用前预热30分钟),微量加液器、吸头、蒸馏水或去离子水,滤纸。 2. 缓冲液使用:加5ul 的缓冲液于50ul 的样品中,如果样品量不够或者不确定,缓冲液和样品的混合比例不要小于1:10即可。 混匀,静置1小时备用(如果标本是血清或者血浆,此步骤忽略)。 3. 洗液的配制:按1:100的比例配制洗液备用。 粘膜相关上皮趋化因子ELISA试剂盒售后服务样品收集、处理及保存 1. 细胞培养上清:适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液,以1000×g离心15分钟,收集上清。 2. 细胞:用PBS反复洗涤细胞3次,调整细胞浓度达到104 -106/ml 左右,通过反复冻融,使细胞破坏并放出细胞内成份,或者细胞超声粉碎,离心取上清液检测。 3. 血清:在室温下,血液自然凝固,以1000×g离心15分钟,取上清待测。 4. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合后静置10-20 分钟后,以1000×g离心15分钟,收集上 清。 5. 体液:包括胸腹水、脑脊液,分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集,以1000×g离心15分钟,收集上清。 6. 组织标本:切取组织标本,称取重量0.5mg,加入500ul 的PBS,用手工或匀浆器,或超声破碎仪将标本匀浆,以2000-3000 rmp离心20 分钟,收集上清进行检测。 7. 样品中不能含有NaN3,因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。 8. 保存:如果样品不能立即检测,应将其分装,-70 ℃保存,避免反复冷冻。保存过程中如出现沉淀,应再次离心。血液标 本尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解 冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。 HIST1H3A重组人 Histone H3.1 / HIST1H3A / H3FA 蛋白 Protein HDAC8重组人 HDAC8 / HDACL1 蛋白 (GST 标签) Protein REG1A重组人 REG1A / PSPS 蛋白 (His 标签) Protein REG3A重组人 REG3A / HIP 蛋白 (His 标签) Protein CD4重组人 CD4 / LEU3 蛋白 (His & Fc 标签) Protein S100A6重组人 S100A6 / CACY 蛋白 (His 标签) Protein CD8A重组人 CD8A / MAL 蛋白 (His 标签) Protein TNFRSF21重组人 DR6 / TNFRSF21 蛋白 (His 标签) Protein FUT10重组人 FUT10 / Fucosyltransferase 10 蛋白 (His 标签) Protein METAP1D重组人 MAP1D / Methionine Aminopeptidase 1D 蛋白 (His 标签) Protein ADIPOQ重组人 CAMK1D / CKLiK 蛋白 (GST 标签) Protein ACBD6重组人 ACBD6 蛋白 (His 标签) Protein S100A7重组人 S100A7 / PSOR1 蛋白 Protein TNFRSF17重组人 TNFRSF17 / BCMA / CD269 蛋白 (His & Fc 标签) Protein Protein 粘膜相关上皮趋化因子ELISA试剂盒售后服务VCAM1重组人 VCAM-1 / CD106 蛋白 (His 标签) Protein FLT4重组人 VEGFR3 / FLT4 蛋白 (His 标签) Protein WISP1重组人 CCN4 / WISP1 蛋白 (His 标签) Protein ACP5重组人 ACP5 / TRAP 蛋白 (His 标签) Protein ADAM15重组人 ADAM15 / MDC15 蛋白 (His 标签) Protein CLMP重组人 ASAM / CLMP 蛋白 (His 标签) Protein CA14重组人 Carbonic Anhydrase XIV / CA14 蛋白 (His 标签) Protein BST1重组人 CD157 / BST1 蛋白 (His 标签) Protein PECAM1重组人 CD31 / PECAM1 蛋白 (His 标签) Protein CEACAM6重组人 CEACAM6 / CD66c 蛋白 (His 标签) Protein FGFR2重组人 FGFR2 蛋白 (His & Fc 标签) Protein LGALS1重组人 Galectin-1 / LGALS1 蛋白 Protein CSF3重组人 G-CSF / CSF3 蛋白 (isoform b) Protein GRN重组人 Granulin / GRN / Progranulin 蛋白 (His 标签) Protein HRG重组人 HPRG / HRG 蛋白 (His 标签) Protein HPX重组人 Hemopexin / HPX 蛋白 (His 标签) Protein ICAM1重组人 ICAM-1 / CD54 蛋白 Protein IL1RAPL1重组人 IL-1R8 / IL1RAPL1 蛋白 (Fc 标签) Protein LAIR2重组人 LAIR2 / CD306 蛋白 (His 标签) Protein LDLR重组人 LDLR / LDL Receptor 蛋白 (His 标签) Protein Periostin 粘膜相关上皮趋化因子ELISA试剂盒售后服务操作步骤 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可向客服索取说明书》》 在线索取 2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中 先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。 3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。 5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。 6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。 7.温育:操作同3。 8.洗涤:操作同5。 9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。 10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。 11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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