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白细胞共同抗原ELISA试剂盒价格检测范围： 
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。 
服务：免费代测，免费索取产品说明书、免费技术指导等。 
检测种属：人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。 
ELISA常用的方法：双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。 
产品名称：白细胞共同抗原ELISA试剂盒价格
英文名称： LCA/CD45 Elisa Kit
规格：96T/48T
存储条件：2-8℃
有效期：6个月
特异性:本ELISA检测试剂盒可同时检测天然或重组的，且与其他相关蛋白无交叉反应。
检测种属：人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
适用范围：此试剂盒仅用于科研实验，禁用于临床 。
白细胞共同抗原ELISA试剂盒价格实验材料与试剂配制：
1. 仪器与材料：酶标仪（使用前预热30分钟），微量加液器、吸头、蒸馏水或去离子水，滤纸。
2. 缓冲液使用：加5ul 的缓冲液于50ul 的样品中，如果样品量不够或者不确定，缓冲液和样品的混合比例不要小于1:10即可。
混匀，静置1小时备用（如果标本是血清或者血浆，此步骤忽略）。
3. 洗液的配制：按1:100的比例配制洗液备用。

白细胞共同抗原ELISA试剂盒价格样品收集、处理及保存
1. 细胞培养上清：适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液，以1000×g离心15分钟，收集上清。
2. 细胞：用PBS反复洗涤细胞3次，调整细胞浓度达到104
-106/ml 左右，通过反复冻融，使细胞破坏并放出细胞内成份，或者细胞超声粉碎，离心取上清液检测。
3. 血清：在室温下，血液自然凝固，以1000×g离心15分钟，取上清待测。
4. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合后静置10-20 分钟后，以1000×g离心15分钟，收集上
清。
5. 体液：包括胸腹水、脑脊液，分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集，以1000×g离心15分钟，收集上清。
6. 组织标本：切取组织标本，称取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或匀浆器，或超声破碎仪将标本匀浆，以2000-3000
rmp离心20 分钟，收集上清进行检测。
7. 样品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
8. 保存：如果样品不能立即检测，应将其分装，-70 ℃保存，避免反复冷冻。保存过程中如出现沉淀，应再次离心。血液标
本尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解
冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
CD40LG重组人 CD40L / CD154 / TNFSF5 蛋白 (Fc 标签) Protein
CD46重组人 CD46 蛋白 (His 标签) Protein
SELL重组人 CD62L / L-Selectin / SELL 蛋白 (His 标签) Protein
CPLX2重组人 Complexin-2 / CPLX2 蛋白 (His 标签) Protein
CXCL1重组人 CXCL1 / MGSA / NAP-3 蛋白 (His & SUMO 标签) Protein
BID重组人 BID 蛋白 Protein
MST1R重组人 CD136 / MST1R 蛋白 (His 标签) Protein
CDON重组人 CDON / CDO 蛋白 (His 标签) Protein
CD82重组人 CD82 / KAI-1 蛋白 (His 标签) Protein
CD276重组人 B7-H3 / CD276 蛋白 (His 标签) Protein
FLRT1重组人 FLRT1 蛋白 (His 标签) Protein
CD44重组人 CD44 蛋白 (His 标签) Protein
CD22重组人 Siglec-2 / CD22 蛋白 (His 标签) Protein
SERPINA6重组人 SerpinA6 / CBG 蛋白 (His 标签) Protein
FAM3D重组人 FAM3D 蛋白 (His 标签) Protein
 标签) Prote
白细胞共同抗原ELISA试剂盒价格IL9重组人 IL-9 / Interleukin-9 蛋白 (His 标签) Protein
IL5RA重组人 IL5Ra / CD125 蛋白 (His 标签) Protein
IFNL3重组人 IFNL3 / IL28B / Interleukin-28B 蛋白 (His 标签) Protein
TFRC重组人 Transferrin Receptor / TFRC / CD71 蛋白 (His 标签) Protein
BLMH重组人 BLMH / BLM hydrolase 蛋白 (His 标签) Protein
SCGN重组人 SCGN / Secretagogin 蛋白 (His 标签) Protein
HSPD1重组人 HSPD1 / HSP60 蛋白 (His & GST 标签) Protein
CA5A重组人 CA5A / CA-VA 蛋白 (His 标签) Protein
FABP1重组人 L-FABP / FABP1 蛋白 (His 标签) Protein
S100A14重组人 S100A14 / S114 蛋白 (His 标签) Protein
PDZD11重组人 PDZD11 / PDZK11 / PISP 蛋白 (His 标签) Protein
CSNK1A1重组人 CSNK1A1 / CKI-alpha / CK1 蛋白 (GST 标签) Protein
DAPK3重组人 DAPK3 / ZIPK 蛋白 (GST 标签) Protein
IRAK4重组人 IRAK4 / IRAK-4 蛋白 (His 标签) Protein
PLA2G7重组人 PLA2G7 / PAFAH 蛋白 (His 标签) Protein
WFDC2重组人 WAP5 / WFDC2 / HE4 蛋白 (His 标签) Protein
 IL-17F / Interleukin-17F 蛋白 (His 标签) Protein

标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可向客服索取说明书》》 在线索取 
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中 先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。 
8.洗涤：操作同5。 
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。 10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

 

默认运输方式

默认交易方式2