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巨噬细胞替代激活相关化学因子1ELISA试剂盒品牌检测范围： 
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。 
服务：免费代测，免费索取产品说明书、免费技术指导等。 
检测种属：人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。 
ELISA常用的方法：双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。 
产品名称：巨噬细胞替代激活相关化学因子1ELISA试剂盒品牌
英文名称： AmAC-1 Elisa Kit
规格：96T/48T
存储条件：2-8℃
有效期：6个月
特异性:本ELISA检测试剂盒可同时检测天然或重组的，且与其他相关蛋白无交叉反应。
检测种属：人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
适用范围：此试剂盒仅用于科研实验，禁用于临床 。
巨噬细胞替代激活相关化学因子1ELISA试剂盒品牌实验材料与试剂配制：
1. 仪器与材料：酶标仪（使用前预热30分钟），微量加液器、吸头、蒸馏水或去离子水，滤纸。
2. 缓冲液使用：加5ul 的缓冲液于50ul 的样品中，如果样品量不够或者不确定，缓冲液和样品的混合比例不要小于1:10即可。
混匀，静置1小时备用（如果标本是血清或者血浆，此步骤忽略）。
3. 洗液的配制：按1:100的比例配制洗液备用。

巨噬细胞替代激活相关化学因子1ELISA试剂盒品牌样品收集、处理及保存
1. 细胞培养上清：适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液，以1000×g离心15分钟，收集上清。
2. 细胞：用PBS反复洗涤细胞3次，调整细胞浓度达到104
-106/ml 左右，通过反复冻融，使细胞破坏并放出细胞内成份，或者细胞超声粉碎，离心取上清液检测。
3. 血清：在室温下，血液自然凝固，以1000×g离心15分钟，取上清待测。
4. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合后静置10-20 分钟后，以1000×g离心15分钟，收集上
清。
5. 体液：包括胸腹水、脑脊液，分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集，以1000×g离心15分钟，收集上清。
6. 组织标本：切取组织标本，称取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或匀浆器，或超声破碎仪将标本匀浆，以2000-3000
rmp离心20 分钟，收集上清进行检测。
7. 样品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
8. 保存：如果样品不能立即检测，应将其分装，-70 ℃保存，避免反复冷冻。保存过程中如出现沉淀，应再次离心。血液标
本尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解
冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
IL23重组人 IL-23 (IL23A & IL12B Heterodimer) 蛋白 Protein
SCGB1A1重组人 Uteroglobin / SCGB1A1 蛋白 (His 标签) Protein
CLEC3B重组人 CLEC3B / Tetranectin 蛋白 (His 标签) Protein
PLAUR重组人 uPAR / CD87 蛋白 (His 标签) Protein
GPNMB重组人 GPNMB / Osteoactivin 蛋白 (His 标签) Protein
FCGR1重组人 CD64 / FCGR1A 蛋白 (His & AVI 标签), Biotinylated Protein
IL1RL1重组人 IL1RL1 / ST2 蛋白 (isoform a, His 标签) Protein
GADD45A重组人 GADD45A / DDIT-1 蛋白 (His & GST 标签) Protein
MAPK13重组人 p38 delta / MAPK13 蛋白 (GST 标签) Protein
LTA重组人 TNF-beta / TNFSF1 / Lymphotoxin alpha 蛋白 Protein
FAP重组人 FAP / Seprase 蛋白 (His 标签) Protein
ACPP重组人 Prostatic Acid Phosphatase / ACPP 蛋白 (His 标签) Protein
 GST 标签)
巨噬细胞替代激活相关化学因子1ELISA试剂盒品牌FCGR3A重组人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (176 Phe, His & AVI 标签), Biotinylated Protein
FCGR2A重组人 CD32a / FCGR2A 蛋白 (167 His, His & AVI 标签), Biotinylated Protein
FCGR2A重组人 CD32a / FCGR2A 蛋白 (167 Arg, His & AVI 标签), Biotinylated Protein
FCGR2B重组人 CD32b / FCGR2B 蛋白 (His & AVI 标签), Biotinylated Protein
KLK8重组人 KLK-8 / Kallikrein-8 蛋白 (His 标签) Protein
CASK重组人 CASK Kinase 蛋白 (His & GST 标签) Protein
IL13重组人 IL13 / ALRH 蛋白 Protein
SORCS1重组人 SorCS1 蛋白 (His 标签) Protein
EPHB1重组人 EphB1 / EPHT2 蛋白 (His 标签) Protein
IL1B重组人 IL-1 beta / IL1B 蛋白 (pro form, His 标签) Protein
UNG重组人 Uracil-DNA glycosylase / UNG 蛋白 (GST 标签) Protein
STK16重组人 STK16 / PKL12 / MPSK 蛋白 (His & NusA 标签) Protein
SPEG重组人 SPEG / APEG-1 蛋白 (His 标签) Protein
RTN4重组人
巨噬细胞替代激活相关化学因子1ELISA试剂盒品牌操作步骤
标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可向客服索取说明书》》 在线索取 
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中 先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。 
8.洗涤：操作同5。 
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。 10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。