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CX3C趋化因子受体1ELISA试剂盒价格检测范围： 
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。 
服务：免费代测，免费索取产品说明书、免费技术指导等。 
检测种属：人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。 
ELISA常用的方法：双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。 
产品名称：CX3C趋化因子受体1ELISA试剂盒价格
英文名称： CX3CR1 Elisa Kit
规格：96T/48T
存储条件：2-8℃
有效期：6个月
特异性:本ELISA检测试剂盒可同时检测天然或重组的，且与其他相关蛋白无交叉反应。
检测种属：人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
适用范围：此试剂盒仅用于科研实验，禁用于临床 。
CX3C趋化因子受体1ELISA试剂盒价格实验材料与试剂配制：
1. 仪器与材料：酶标仪（使用前预热30分钟），微量加液器、吸头、蒸馏水或去离子水，滤纸。
2. 缓冲液使用：加5ul 的缓冲液于50ul 的样品中，如果样品量不够或者不确定，缓冲液和样品的混合比例不要小于1:10即可。
混匀，静置1小时备用（如果标本是血清或者血浆，此步骤忽略）。
3. 洗液的配制：按1:100的比例配制洗液备用。

CX3C趋化因子受体1ELISA试剂盒价格样品收集、处理及保存
1. 细胞培养上清：适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液，以1000×g离心15分钟，收集上清。
2. 细胞：用PBS反复洗涤细胞3次，调整细胞浓度达到104
-106/ml 左右，通过反复冻融，使细胞破坏并放出细胞内成份，或者细胞超声粉碎，离心取上清液检测。
3. 血清：在室温下，血液自然凝固，以1000×g离心15分钟，取上清待测。
4. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合后静置10-20 分钟后，以1000×g离心15分钟，收集上
清。
5. 体液：包括胸腹水、脑脊液，分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集，以1000×g离心15分钟，收集上清。
6. 组织标本：切取组织标本，称取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或匀浆器，或超声破碎仪将标本匀浆，以2000-3000
rmp离心20 分钟，收集上清进行检测。
7. 样品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
8. 保存：如果样品不能立即检测，应将其分装，-70 ℃保存，避免反复冷冻。保存过程中如出现沉淀，应再次离心。血液标
本尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解
冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
CSF1R重组人 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 蛋白 (His & GST 标签) Protein
BCAM重组人 BCAM 蛋白 (His 标签) Protein
FGFR1重组人 FGFR1 / CD331 蛋白 (His & GST 标签) Protein
TGFB1重组人 / 恒河猴 / 狗 TGF-beta 1 / TGFB1 蛋白 Protein
ENTPD3重组人 ENTPD3 / NTPDase3 / CD39L3 蛋白 (His 标签) Protein
INSR重组人 Insulin Receptor / INSR / CD220 蛋白 (His & GST 标签) Protein
FAM3B重组人 FAM3B 蛋白 (Fc 标签) Protein
C6重组人 C6 / complement component 6 蛋白 (His 标签) Protein
UBE2W重组人 UBE2W 蛋白 (His 标签) Protein
SELP重组人 SELP / selectin P / P-selectin 蛋白 (Fc 标签) Protein
RSPO2重组人 FTLS / RSPO2 蛋白 (186 Leu/Pro, Fc 标签) Protein
JAM3重组人 JAM3 / JAM-C 蛋白 (Fc 标签) Protein
ENO2重组人 NSE / ENO2 / Enolase 2 蛋白 (His 标签) Protein
CSAGE / CS
CX3C趋化因子受体1ELISA试剂盒价格COLGALT2重组人 GLT25D2 蛋白 (His 标签) Protein
IL37重组人 IL37 / IL1F7 / IL-1H4 蛋白 Protein
NRG1重组人 NRG1-beta 1 蛋白 (EGF Domain, Fc 标签) Protein
PTPMT1重组人 PTPMT1 蛋白 (His 标签) Protein
STAT6重组人 STAT6 蛋白 (His 标签) Protein
UBE2D4重组人 UBE2D4 蛋白 (His 标签) Protein
UBE2F重组人 UBE2F 蛋白 (His 标签) Protein
UBE2G1重组人 UBE2G1 蛋白 Protein
UBE2H重组人 UBE2H 蛋白 Protein
UBE2I重组人 UBE2I 蛋白 Protein
UBE2M重组人 UBE2M 蛋白 Protein
LGALS8重组人 Galectin-8 / LGALS8 蛋白 Protein
NGFR重组人 NGFR / P75 蛋白 (Fc 标签) Protein
NGFR重组人 NGFR/ P75 蛋白 (His 标签) Protein
ALDOB重组人 ALDOB / Aldolase B 蛋白 GST 标签 Protein
ACVR1重组人 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 蛋白 (His 标签) Protein
FGF18重组人 FGF18 / FGF-18 蛋白 (His 标签) Protein
KIR2DL1重组人 KIR2DL1 / CD158a 蛋白 (His 标签) Protein
IFNAR1重组人 IFNAR1 / IFNAR 蛋白 (Fc 标签) Protein
 蛋白 (Fc 
CX3C趋化因子受体1ELISA试剂盒价格操作步骤
标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可向客服索取说明书》》 在线索取 
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中 先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。 
8.洗涤：操作同5。 
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。 10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。