白介素2受体ELISA试剂盒售后服务检测范围:
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
服务:免费代测,免费索取产品说明书、免费技术指导等。
检测种属:人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
ELISA常用的方法:双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
产品名称:
白介素2受体ELISA试剂盒售后服务
英文名称: IL-2R Elisa Kit
规格:96T/48T
存储条件:2-8℃
有效期:6个月
特异性:本ELISA检测试剂盒可同时检测天然或重组的,且与其他相关蛋白无交叉反应。
检测种属:人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
适用范围:此试剂盒仅用于科研实验,禁用于临床 。
白介素2受体ELISA试剂盒售后服务实验材料与试剂配制:
1. 仪器与材料:酶标仪(使用前预热30分钟),微量加液器、吸头、蒸馏水或去离子水,滤纸。
2. 缓冲液使用:加5ul 的缓冲液于50ul 的样品中,如果样品量不够或者不确定,缓冲液和样品的混合比例不要小于1:10即可。
混匀,静置1小时备用(如果标本是血清或者血浆,此步骤忽略)。
3. 洗液的配制:按1:100的比例配制洗液备用。
白介素2受体ELISA试剂盒售后服务样品收集、处理及保存
1. 细胞培养上清:适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液,以1000×g离心15分钟,收集上清。
2. 细胞:用PBS反复洗涤细胞3次,调整细胞浓度达到104
-106/ml 左右,通过反复冻融,使细胞破坏并放出细胞内成份,或者细胞超声粉碎,离心取上清液检测。
3. 血清:在室温下,血液自然凝固,以1000×g离心15分钟,取上清待测。
4. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合后静置10-20 分钟后,以1000×g离心15分钟,收集上
清。
5. 体液:包括胸腹水、脑脊液,分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集,以1000×g离心15分钟,收集上清。
6. 组织标本:切取组织标本,称取重量0.5mg,加入500ul 的PBS,用手工或匀浆器,或超声破碎仪将标本匀浆,以2000-3000
rmp离心20 分钟,收集上清进行检测。
7. 样品中不能含有NaN3,因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
8. 保存:如果样品不能立即检测,应将其分装,-70 ℃保存,避免反复冷冻。保存过程中如出现沉淀,应再次离心。血液标
本尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解
冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
R1560 大鼠条纹神经元(RNs)(1×106)
R1570 大鼠脊柱神经细胞(RSCMN)(1×106)
R1580 大鼠背部脊髓神经元(RDSCI)(1×106)
R1590 大鼠腹部脊髓神经元(RVSCI)(1×106)
R1600 大鼠少突胶质前体细胞(ROPC)(5×105)
R1700 大鼠雪旺细胞(RSC)(5×105)
R1710 大鼠周神经成纤维细胞(RPNF)(5×105)
R1800 大鼠星形胶质细胞(RA)(5×105)
R1810 大鼠小脑星形胶质细胞(RAc)(5×105)
R1820 大鼠海马趾星形胶质细胞(RAh)(5×105)
R1900 大鼠小神经胶质细胞(RM)(5×105)
R2530 大鼠淋巴纤维细胞(RLF)(5×105)
R4100 大鼠肾脏管状上皮细胞(RRTEpiC)(5×105)
R6200 大鼠心肌细胞(RCM)(1×106)
R7500 大鼠间骨髓间充质干细胞(RMSC-bm)(5×105)
H7510 马间叶干细胞(脂肪)(5×105)
D7510 狗间叶干细胞(脂肪)(5×105)
三.小鼠正常细胞
M1200 小鼠垂体细胞(MPC)(5×105)
M1400 小鼠脑膜细胞(MMC)(5×105)
M1510 小鼠中脑缝神经细胞(脑脊)(MN-r)(1×106)
M1520 小鼠神经黑质细胞(MN-sn)(1×106)
M1530 小鼠条纹神经细胞(MN-s)(1×106)
M1540 小鼠海马趾神经细胞(MH-h)(1×106)
M1550 小鼠神经皮质细胞(MN-c)(1×106)
M1560 小鼠颗粒神经元(MGC)(1×106)
M1570 小鼠腹脊髓神经细胞(MN-vsc)(1×106)
M1580 小鼠背部脊髓神经元(MN-dsc)(1×106)
M1600 小鼠少突胶质前体细胞(MOPC)(5×105)
植物延长蛋白 猪低氧诱导因子1α(HIF-1α)ELISA Kit Procine hypoxia-inducible factor 1α,HIF-1α ELISA Kit
A-Raf抗体 猪弹性蛋白(ELN)ELISA Kit Pig Elastin,ELN ELISA Kit
磷酸化A-Raf抗体 猪胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)ELISA Kit Pig cholecystokinin,CCK ELISA Kit
红细胞腺苷脱氨酶3抗体 猪单核细胞趋化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA Kit Pig monocyte chemotactic protein 1,MCP1 ELISA Kit
雄激素结合蛋白抗体 猪催乳素(PRL)ELISA Kit Pig prolactin,PRL ELISA Kit
肝再生增强因子抗体 猪催产素(OT)ELISA Kit Pig oxytocin,OT ELISA Kit
APP/ABPP淀粉样肽前体蛋白抗体 猪促性腺激素抑制激素(GnIH)ELISA Kit Pig gonadotropin-inhibitory hormone,GnIH ELISA kit
甲胎蛋白单克隆抗体 猪促肾上腺皮质激素(ACTH)ELISA Kit Pig adrenocorticotropic hormone,ACTH ELISA kit
甲胎蛋白单克隆抗体 猪促甲状腺素(TSH)ELISA Kit Pig Thyroid Stimulating Hormone,TSH ELISA Kit
ADP核糖基化因子结合蛋白1抗体 猪雌激素(E)ELISA Kit Pig Estrogen,E ELISA Kit
芳香烃受体抗体 猪成纤维细胞生长因子19(FGF19)ELISA Kit Pig fibroblast growth factor 19,FGF19 ELISA Kit
吸引素抗体 猪肠脂肪酸结合蛋白(iFABP)ELISA Kit Pig intestinal fatty acid binding protein,iFABP ELISA Kit
腺苷三磷酸结合盒转运体A1抗体 猪补体因子H(CFH)ELISA Kit Pig Complement factor H,CFH ELISA kit
蛋白激酶B2 猪补体片断5b(C5b)ELISA Kit Pig complement fragment 5b,C5b ELISA kit
血管生成素2抗体 猪补体片断5a(C5a)ELISA Kit Pig complement fragment 5a,C5a ELISA kit
芳香化酶/细胞色素P450/雌激素合成酶抗体 猪补体蛋白4(C4)ELISA Kit Pig Complement 4,C4 ELISA Kit
腺苷A2A受体抗体 猪表达于SiSo细胞系的受体结合型肿瘤抗原(EBAG9)ELISA Kit Pig Receptor-binding cancer antigen expressed on SiSo cells,EBAG9 ELISA kit
蛋白激酶A锚定蛋白95抗体 猪白三烯B4(LTB4)ELISA Kit Pig Leukotriene B4,LTB4 ELISA Kit
白介素2受体ELISA试剂盒售后服务顶膜钠依赖性胆盐转运体蛋白抗体 猪白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA Kit Porcine interleukin 8,IL-8 ELISA Kit
去整合素样金属蛋白酶8抗体 猪白介素6(IL-6)ELISA Kit Porcine Interleukin 6,IL-6 ELISA Kit
芳香乙酰胺脱乙酰基酶样蛋白3抗体 猪白介素22(IL-22)ELISA Kit Pig Interleukin 22,IL-22 ELISA Kit
ACN9蛋白抗体 猪白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)ELISA Kit Pig Interleukin 1 receptor antagonist,IL-1ra ELISA kit
双链RNA腺苷酸脱氨基酶抗体 猪白介素1α(IL-1α)ELISA Kit Pig Interleukin 1α ,IL-1α ELISA kit
白介素2受体ELISA试剂盒售后服务操作步骤
1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可向客服索取说明书》》 在线索取
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中 先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。